Protocolos brasileiros

Doença Rara Link do PCDT
Acromegalia http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Acromegalia.pdf
Anemia Aplástica Adquirida http://conitec.gov.br/images/Protocolos/pcdt-anemia-apl-adq-livro-2013.pdf
Anemia Aplástica, Mielodisplasiae Neutropenias Constitucionais http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Anemia_AplasticaMielodisplasiaNeutropenia-Fev2016.pdf
Anemia Hemolítica Autoimune http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Anemia_Hemolitica_Autoimune_2018.pdf
Angioedema associado à deficiência de C1 esterase http://conitec.gov.br/images/Protocolos/pcdt_angioedema-deficincia-C1esterase_2016.pdf
Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_AplasiaPSV_29-04-2016.pdf
Artrite reumatoide e da artrite idiopática juvenil http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20211112_Portaria_Conjunta_16_PCDT_AIJ.pdf
Artrite reativa http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20210428_PCDT_Artrite_Reativa.pdf
Atrofia muscular espinhal 5q tipo I http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Portaria_Conjunta_PCDT_Atrofia_Muscular_Espinhal_5q_Tipo-I.pdf
Colangite biliar primária http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Portaria-Conjunta-PCDT-Colangite-Biliar-SAES.pdf
Deficiência de biotinidase http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_da_Deficiencia_de_Biotinidase.pdf
Deficiência de hormônio do crescimento – Hipopituita-rismo http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_DeficienciadoHormoniodeCrescimento_2018.pdf
Diagnóstico etiológico da Deficiência intelectual http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20201203_Portaria-Conjunta_Protocolo_Deficiencia_Intelectual.pdf
Dermatomiosite e polimiosite http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Dermatomiosite_Polimiosite.pdf
Diabetes insípido http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_DiabeteInsipido_2018.pdf
Distonias focais e espasmo hemifacial http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Protocolo_Uso/PCDT_Distonias_e_Espasmo_Hemifacial_29_05_2017.pdf
Doença de Crohn http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Portaria_Conjunta_14_PCDT_Doenca_de_Crohn_28_11_2017.pdf
Diagnóstico e tratamento da doença de Fabry http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Diretrizes/20211230_portal-portaria-conjunta-no-20_diretrizes_doenca-de-fabry.pdf
Doença de Gaucher http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT___Doenca_de_Gaucher.pdf
Doença de Niemann-Pick tipo C http://conitec.gov.br/images/Protocolos/DiretrizBrasileira_DoencaNiemannPickTipo-C.pdf
Doença de Paget http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_DoencaPAGET.pdf
Doença de Pompe http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Protocolo_Uso/Portaria-Conjunta-PCDT-Doena-de-Pompe10-08-2020.pdf
Doença de Wilson http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT-Doenca-Wilson_2018.pdf
Doença falciforme http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_DoencaFalciforme_2018.pdf
Epidermólise bolhosa http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20211231_portal-portaria-conjunta_diretrizes_brasileiras_eb-1.pdf
Esclerose lateral amiotrófica http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Portaria_Conjunta_PCDT_ELA.pdf
Esclerose múltipla http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20210416_Portaria_Conjunta_PCDT_Esclerose_Multipla.pdf
Esclerose sistêmica http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT-Esclerose-Sistemica.05-09-2017.pdf
Espondilite ancilosante http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20210428_PCDT-espondilite-ancilosante.pdf
Fenilcetonúria http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Portaria-Conjunta-PCDT-Fenilcetonuria_SAES.pdf
Fibrose cística http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20211230_portal-portaria-conjunta-no-25_pcdt_fibrose-cistica.pdf
Hemoglobinúria paroxística noturna http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT__HPN.pdf
Hepatite autoimune http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Hepatite_Autoimune.pdf
Hidradenite supurativa http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Site-de-Portaria-Conjunta-14_PCDTHidradernite-Supurativa.pdf
Hiperplasia adrenal congênita http://conitec.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-hiperplasia-adrenal-congenita-livro-2010.pdf
Hipertensão arterial pulmonar http://conitec.gov.br/images/Protocolos/HAP.pdf
Hipoparatireoidismo http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Hipoparatireoidismo_29-04-2016.pdf
Hipotireoidismo congênito http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20210426_Portaria_Conjunta_PCDT_Hipotireoidismo_Congenito.pdf
Homocistinúria clássica http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_HomocistinriaClassica.pdf
Ictioses hereditárias http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20210804_PCDT_Ictioses_Hereditarias.pdf
Imunodeficiências primárias com deficiência de anticorpos http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT-ImunodeficienciaPrimaria.pdf
Insuficiência adrenal http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20210701_Portaria_Conjunta_PCDT_Insuficencia_Adrenal.pdf
Insuficiência pancreática exócrina http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_InsuficienciaPancreaticaExocrina-Fev2016.pdf
Linfangioleiomiomatose (LAM) http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20210820_Portaria_Conjunta_N13_PCDT_LAM.pdf
Lúpus eritematoso sistêmico http://conitec.gov.br/images/Protocolos/LupusEritematoso_Sistemico.pdf
Miastenia gravis http://conitec.gov.br/images/Protocolos/pcdt_miastenia-gravis_2015.pdf
Mucopolissacaridose tipo I http://conitec.gov.br/images/Protocolos/MUCOPOLISSACARIDOSE-TIPO-I.pdf
Mucopolissacaridose tipo II http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_MPS-II.pdf
Mucopolissacaridose tipo IVa http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_MucopolissacaridoseTipoIVA.pdf
Mucopolissacaridose tipo VI http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_MucopolissacaridoseTipoVI.pdf
Mucopolissacaridose tipo VII http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20210531_PCDT_MPS_VII.pdf
Mesotelioma peritoneal http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201211_Portaria_Conjunta_Diretrizes_Mesotelioma_Pleural.pdf
Osteogênese imperfeita http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Osteognese_Imperfeita.pdf
Polineuropatia familiar amiloidótica http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Polineuropatia_Amiloidotica_Familiar_2018.pdf
Púrpura trombocitopênica idiopática http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_PurpuraTrombocitopenicaIdiopatica.pdf
Síndrome de Guillain-Barré http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20201022_Portaria_Conjunta_PCDT_SGB.pdf
Síndrome de Turner http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Sindrome_de_Turner.pdf
Síndrome hipereosinofílica  com mesilato de imatinibe (SHE) http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Protocolo_SindromeHipereosinofilica.pdf
Síndrome mielodisplásica http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Talidomida_SindromeMielodispl%C3%A1sica.pdf
Síndrome nefrótica primária adulto http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_SindromeNefroticaPrimariaAdulto.pdf
Síndrome nefrótica primária em crianças e adolescentes http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_SindromeNefroticaPrimaria_CriancasAdolescentes.pdf
Tumor de estroma gastrointestinal http://conitec.gov.br/images/Protocolos/DDT/Tumor_EstromaGastrointestinal.pdf
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