| Doença Rara |
Link do PCDT |
| Acromegalia |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Acromegalia.pdf |
| Anemia Aplástica Adquirida |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/pcdt-anemia-apl-adq-livro-2013.pdf |
| Anemia Aplástica, Mielodisplasiae Neutropenias Constitucionais |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Anemia_AplasticaMielodisplasiaNeutropenia-Fev2016.pdf |
| Anemia Hemolítica Autoimune |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Anemia_Hemolitica_Autoimune_2018.pdf |
| Angioedema associado à deficiência de C1 esterase |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/pcdt_angioedema-deficincia-C1esterase_2016.pdf |
| Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_AplasiaPSV_29-04-2016.pdf |
| Artrite reumatoide e da artrite idiopática juvenil |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20211112_Portaria_Conjunta_16_PCDT_AIJ.pdf |
| Artrite reativa |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20210428_PCDT_Artrite_Reativa.pdf |
| Atrofia muscular espinhal 5q tipo I |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Portaria_Conjunta_PCDT_Atrofia_Muscular_Espinhal_5q_Tipo-I.pdf |
| Colangite biliar primária |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Portaria-Conjunta-PCDT-Colangite-Biliar-SAES.pdf |
| Deficiência de biotinidase |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_da_Deficiencia_de_Biotinidase.pdf |
| Deficiência de hormônio do crescimento – Hipopituita-rismo |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_DeficienciadoHormoniodeCrescimento_2018.pdf |
| Diagnóstico etiológico da Deficiência intelectual |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20201203_Portaria-Conjunta_Protocolo_Deficiencia_Intelectual.pdf |
| Dermatomiosite e polimiosite |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Dermatomiosite_Polimiosite.pdf |
| Diabetes insípido |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_DiabeteInsipido_2018.pdf |
| Distonias focais e espasmo hemifacial |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Protocolo_Uso/PCDT_Distonias_e_Espasmo_Hemifacial_29_05_2017.pdf |
| Doença de Crohn |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Portaria_Conjunta_14_PCDT_Doenca_de_Crohn_28_11_2017.pdf |
| Diagnóstico e tratamento da doença de Fabry |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Diretrizes/20211230_portal-portaria-conjunta-no-20_diretrizes_doenca-de-fabry.pdf |
| Doença de Gaucher |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT___Doenca_de_Gaucher.pdf |
| Doença de Niemann-Pick tipo C |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/DiretrizBrasileira_DoencaNiemannPickTipo-C.pdf |
| Doença de Paget |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_DoencaPAGET.pdf |
| Doença de Pompe |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Protocolo_Uso/Portaria-Conjunta-PCDT-Doena-de-Pompe10-08-2020.pdf |
| Doença de Wilson |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT-Doenca-Wilson_2018.pdf |
| Doença falciforme |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_DoencaFalciforme_2018.pdf |
| Epidermólise bolhosa |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20211231_portal-portaria-conjunta_diretrizes_brasileiras_eb-1.pdf |
| Esclerose lateral amiotrófica |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Portaria_Conjunta_PCDT_ELA.pdf |
| Esclerose múltipla |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20210416_Portaria_Conjunta_PCDT_Esclerose_Multipla.pdf |
| Esclerose sistêmica |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT-Esclerose-Sistemica.05-09-2017.pdf |
| Espondilite ancilosante |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20210428_PCDT-espondilite-ancilosante.pdf |
| Fenilcetonúria |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Portaria-Conjunta-PCDT-Fenilcetonuria_SAES.pdf |
| Fibrose cística |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20211230_portal-portaria-conjunta-no-25_pcdt_fibrose-cistica.pdf |
| Hemoglobinúria paroxística noturna |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT__HPN.pdf |
| Hepatite autoimune |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Hepatite_Autoimune.pdf |
| Hidradenite supurativa |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Site-de-Portaria-Conjunta-14_PCDTHidradernite-Supurativa.pdf |
| Hiperplasia adrenal congênita |
http://conitec.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-hiperplasia-adrenal-congenita-livro-2010.pdf |
| Hipertensão arterial pulmonar |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/HAP.pdf |
| Hipoparatireoidismo |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Hipoparatireoidismo_29-04-2016.pdf |
| Hipotireoidismo congênito |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20210426_Portaria_Conjunta_PCDT_Hipotireoidismo_Congenito.pdf |
| Homocistinúria clássica |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_HomocistinriaClassica.pdf |
| Ictioses hereditárias |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20210804_PCDT_Ictioses_Hereditarias.pdf |
| Imunodeficiências primárias com deficiência de anticorpos |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT-ImunodeficienciaPrimaria.pdf |
| Insuficiência adrenal |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20210701_Portaria_Conjunta_PCDT_Insuficencia_Adrenal.pdf |
| Insuficiência pancreática exócrina |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_InsuficienciaPancreaticaExocrina-Fev2016.pdf |
| Linfangioleiomiomatose (LAM) |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20210820_Portaria_Conjunta_N13_PCDT_LAM.pdf |
| Lúpus eritematoso sistêmico |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/LupusEritematoso_Sistemico.pdf |
| Miastenia gravis |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/pcdt_miastenia-gravis_2015.pdf |
| Mucopolissacaridose tipo I |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/MUCOPOLISSACARIDOSE-TIPO-I.pdf |
| Mucopolissacaridose tipo II |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_MPS-II.pdf |
| Mucopolissacaridose tipo IVa |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_MucopolissacaridoseTipoIVA.pdf |
| Mucopolissacaridose tipo VI |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_MucopolissacaridoseTipoVI.pdf |
| Mucopolissacaridose tipo VII |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20210531_PCDT_MPS_VII.pdf |
| Mesotelioma peritoneal |
http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/20201211_Portaria_Conjunta_Diretrizes_Mesotelioma_Pleural.pdf |
| Osteogênese imperfeita |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Osteognese_Imperfeita.pdf |
| Polineuropatia familiar amiloidótica |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Polineuropatia_Amiloidotica_Familiar_2018.pdf |
| Púrpura trombocitopênica idiopática |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_PurpuraTrombocitopenicaIdiopatica.pdf |
| Síndrome de Guillain-Barré |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20201022_Portaria_Conjunta_PCDT_SGB.pdf |
| Síndrome de Turner |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Sindrome_de_Turner.pdf |
| Síndrome hipereosinofílica com mesilato de imatinibe (SHE) |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Protocolo_SindromeHipereosinofilica.pdf |
| Síndrome mielodisplásica |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Talidomida_SindromeMielodispl%C3%A1sica.pdf |
| Síndrome nefrótica primária adulto |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_SindromeNefroticaPrimariaAdulto.pdf |
| Síndrome nefrótica primária em crianças e adolescentes |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_SindromeNefroticaPrimaria_CriancasAdolescentes.pdf |
| Tumor de estroma gastrointestinal |
http://conitec.gov.br/images/Protocolos/DDT/Tumor_EstromaGastrointestinal.pdf |
